Академику Рогаеву Евгению Ивановичу - 65 лет!

Академик
Рогаев Евгений Иванович

С 1983 года работал во Всесоюзном Научном Центре Психического здоровья РАМН, где прошел путь от стажера-исследователя до заведующего Лабораторией молекулярной генетики мозга (1990-2012).

В начале 1990-х годов начал работу в ведущих зарубежных научных центрах. В 1992-1995 и в 2001 годах был приглашенным научным сотрудником и приглашенным профессором в Центре исследований нейродегенеративных заболеваний при Университете Торонто (Канада). С 2002 года — профессор психиатрии Медицинской школы Массачусетского университета (США), а также в подразделениях биоинформатики и вычислительной биологии Высшей школы биомедицинских наук UMMS. С 2006 по 2022 год возглавлял Лабораторию эволюционной генетики мозга и Отдел геномики и генетики человека в Институте общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН. С 2020 года был директором и, затем, научным руководителем Научного центра генетики и наук о жизни Научно-Технологического Университета «Сириус».

В 1988 году защитил кандидатскую диссертацию на тему «Экспериментальный поиск и молекулярно-генетический анализ повторяющихся последовательностей ДНК, нестабильных в геноме человека», а в 1996 году защитил докторскую диссертацию по теме «Выявление гипервариабельных участков генома и поиск генетических локусов наследственных болезней человека».

С 2002 года носит звание профессора. В 2019 году избран членом-корреспондентом РАН, в 2022 году — академиком РАН по Отделению биологических наук.

Академик Е.И. Рогаев — ученый с мировым именем, ведущий специалист в области молекулярной генетики, геномики, молекулярной биологии. Автор и соавтор более 200 научных работ в ведущих международных журналах, включая Nature, Science, Nature Genetics, Nature communication, Science Translational Medicine, Science advances и др.

Е.И. Рогаев является автором результатов и открытий фундаментального научного значения в различных областях генетической науки, оказавших значительное влияние на развитие современной науки.

Основные научные достижения:

Полиморфные ДНК маркеры и ДНК-идентификации

В ранних работах Е.И. Рогаева были обнаружены и описаны некоторые высокополиморфные маркеры ДНК и семейства гипервариабельные участков генома. Такой тип молекулярных маркеров, описанный в генетических лабораториях, позволил разработку стратегий генетического сцепления для выявления генов наследственных заболеваний и внедрения методологии ДНК анализа в криминалистике. Е.И. Рогаев стоял у истоков развития и внедрения этих методологий в нашей стране: уже к середине 1980-х – началу 1990-х годов они начали применяться для индивидуальной идентификации и установления родства в криминалистике. С 1987 года являлся научным руководителем совместного Всесоюзного проекта с Центром криминалистики МВД СССР по разработке и внедрению методов ДНК-идентификации.

Наиболее известным примером применения геномных подходов в области историко-криминалистических идентификаций стала комплексная молекулярно-генетическая экспертиза останков семьи последнего российского императора Николая II и их приближенных. Под руководством Е.И. Рогаева была проведена серия экспертиз и сравнительный ДНК-анализ останков с биологическими образцами дальних и близких родственников семьи Романовых, включая представителей мужской линии — императоров Александра II и Александра III. Исследование предоставило строгие научные доказательства подлинности останков. Результаты молекулярно-генетических экспертиз вошли в материалы официального следствия Следственного комитета РФ и получили международное признание, будучи опубликованными в ведущих научных журналах.

Историческая генетика и палеогенетика

В настоящее время Е.И. Рогаев развивает новое научное направление, дав ему определение «историческая генетика», в котором генетические методологии анализа «древней ДНК» интегрируются с историческими и археологическими исследованиями для идентификации, установления родства и определения исторического происхождения отдельных индивидов, культур и народов.

Одним из известных примеров решения исторической загадки стало обнаружение «исторической мутации» в гене фактора свертываемости крови. Эта мутация стала причиной «королевской болезни» (редкой формы гемофилии) у представителей королевских семей европейских династий, оказавшей значительное влияние на ключевые исторические события в Европе и России на рубеже XX века.

Под руководством академика Е.И. Рогаева реализуется масштабный генетический проект «Историческая генетика северо-западной Евразии», объединивший ведущие научные центры страны. В рамках проекта проводятся комплексные исследования по реконструкции генетической истории населения России от палеолита до Средневековья. Проведено первое в России исследование генома неандертальца, разработана и предложена новая система классификации типов гаплогрупп мтДНК неандертальцев. Проведена масштабная работа по исследованию генетической истории формирования древнерусской общности. Проведено геномное исследование скифов, населявших территорию Великой Скифии в эпоху железного века. Результаты исследования позволили установить преимущественно европейское происхождение скифов, высокую генетическую неоднородность различных скифских групп, определить их внешний облик и выявить уникальную «скифскую мутацию», связанную с непереносимостью фруктозы. Это крупнейшее археогенетическое исследование, выполненное российскими учеными на территории России, и первое в мире, охватившее различные периоды истории скифов на всей территории Великой Скифии.

Идентификации генов наследственных заболеваний:

Открытие генов болезни Альцгеймера, впервые выявившее гены, названные пресенилинами (PSEN1 и PSEN2), мутации в которых вызывают наследственные формы этого заболевания, стало важным прорывом. Оказалось, что эти гены кодируют необычные ферменты-протеазы. Их открытие позволило установить универсальный молекулярный механизм болезни Альцгеймера. Статья об этом достижении многие годы оставалась одной из наиболее цитируемых работ в нейронауках.

В последующих исследованиях, проведенных совместно с сотрудницей А.П. Григоренко, были обнаружены и клонированы несколько генов нового семейства протеаз, структурно схожих с пресенилинами. Эти результаты продемонстрировали существование генов, кодирующих необычные внутримембранные аспартатные протеазы.

Кроме того, были выявлены новые гены и мутации, ответственные за циклические механизмы регенерации и роста волос, врожденные патологии ЦНС, катаракту и другие заболевания в области медицинской генетики.

Геном, мозг и эволюция

В 2022 представлена первая полная геномная последовательность генома человека (соавторство в составе международного консорциума).

Получена и проанализирована индивидуальная полногеномная эпигенетическая карта (открытого хроматина) нейронов префронтального кортекса. Обнаружены новые не описанные ранее гены человека. Выявлены половые и индивидуальные различия в эпигенетической регуляции генов в нейронах головного мозга и особенности такой регуляции при нейропсихической патологии.

При сравнении кортекса мозга человека и приматов была получена карта видоспецифичных для человека эпигенетических сайтов, регулирующих активность генов в нейронах мозга

В лаборатории Е.И. Рогаева были определены de novo полногеномные последовательности некоторых видов животных для изучения эволюционных процессов, в частности, геном одного из видов гребневиков — группы морских животных. В сотрудничестве с учёными из Университета Флориды было сделано неожиданное открытие в области эволюционной биологии: независимое формирование нервной системы у этой древней группы в царстве животных.

Молекулярные механизмы старения и долголетия

В настоящее время продолжаются исследования по выявлению молекулярных путей и специфических эпигенетических и иммуногенетических механизмов регулирующих процессы старения и долголетия. Как на основе геномных исследований человека, например 100-летних долгожителей, так и неканонических моделей животных, таких как медуза Turritopsis dohrnii, обладающая уникальным феноменом обратного развития.

Награды и премии:

Дважды лауреат Государственной премии Российской Федерации (1996, 2017) и ряда международных исследовательских наград.

Педагогическая деятельность:

Являлся или является руководителем ряда образовательных программ, включая магистерские программы в Университете «Сириус» — «Генетика и генетические технологии», в ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России — «Медицинская геномика и эпигеномика», программы «Геномика и здоровье человека» и заведующим кафедры генетики на биологическом факультете МГУ.

Член бюро Научного совета по генетике и селекции РАН.