Сухие пятна крови помогут диагностировать врожденные заболевания

24.09.2019



Сотрудники Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН развивают возможности метода сухих пятен крови в комбинации с масс-спектрометрией для анализа лекарственных препаратов и диагностики редких генетических заболеваний новорожденных. В частности, фенилкетонурии, несвоевременное выявление которой может привести к олигофрении...(читать полностью)

Источник: Наука в Сибири

©РАН 2019